Temat: witam wszystkich zainteresowanych moimi pytaniami
To po prostu reakcja, w ktorej do czasteczki chlorobenzenu (w pozycje orto lub para) dolacza sie grupa acylowa, np -CH3. Jon, inaczej karbokation acylowy pojawia sie poniewaz jako elektrofil ma zdolnosc "zaatakowania" czasteczki chlorobenzenu. Wiecej na ten temat dowiesz sie czytajac o mechanizmie substytucji elektrofilowej.
Źródło: chemicalforum.eu/viewtopic.php?t=3103